2023년 9월 15일, 유럽 위원회는 ‘Spikevax’ 백신의 상업화를 승인했다고 발표했습니다. 이 백신은 Moderna의 혈청으로, Omicron XBB.1.5 하위 변종에 대응하기 위해 개발되었으며, 이번 주에 유럽 의약품국(European Medicines Agency, EMA)의 승인을 받았습니다.
올 가을과 겨울에는 동시에 코로나바이러스와 독감이 순환하고 있으므로, 예방접종은 두 바이러스에 대항하는 가장 효과적인 도구입니다. 이를 밝힌 건 보건 담당 위원인 Stella Kyriakides입니다. 그녀는 특히 60세 이상의 노인 및 기타 취약한 집단들에게 “가능한 빨리” 부스터 접종을 받기를 권장했습니다. 그녀는 “우리 모두가 주의를 기울여 상호 보호를 돕는 것이 중요하다”고 덧붙였습니다.
유럽 위원회는 주요 회원국들이 가을-겨울 예방접종 캠페인을 제때에 준비할 수 있도록, 변종에 적응된 백신을 가속 절차로 승인하기로 결정했습니다. 이에 따라 브뤼셀은 EMA와 유럽 질병 예방 및 통제 센터(ECDC)의 권고를 따라 “Covid-19 예방접종 기록과 상관없이 5세 이상의 성인 및 어린이들은 1회 접종을 받도록 권장한다”고 밝혔습니다.
또한, 6개월부터 4세까지의 어린이는 예방접종 과정을 완료했는지 또는 코로나바이러스에 감염되었는지 여부에 따라 1회 또는 2회 접종을 받을 수 있습니다. 이는 현재의 예방접종 방침을 대체하는 새로운 가이드라인입니다.
이로써 유럽 위원회는 코로나바이러스에 대한 Spikevax 백신의 상업화를 승인했으며, 이에 따라 예방접종을 준비하고 있는 유럽 주요 회원국들은 변종에 적응된 백신을 캠페인에 활용할 수 있게 되었습니다. 예방접종은 동시에 순환하는 코로나바이러스와 독감에 대항하는 가장 효과적인 도구로 강조되고 있으며, 취약한 집단과 모든 사람들의 주의와 협력이 필요하다는 메시지가 전달되고 있습니다.
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